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                多肽合成服务

                DNA测序服务

                DNA测序

                DNA测序(DNA sequencing,或译DNA定序)是指分析特定DNA片段的碱基序列,也就是腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)、胞嘧啶(C)?#32957;?#22028;呤的(G)排列方式。快速的DNA测序方法的出现极大地推动了生物学和医学的研究和发现。

                在基础生物学研究中,和在众多的应用领域,如诊断,生物技术,法医生物学,生物系统学中,DNA序列知识已成为不可缺少的知识。具有现代的DNA测序技术的快速测序速度已经有助于达到测序完整的DNA序列,或多种类型的基因组测序和生命物种,包括人类基因组和其他许多动物,植物和微生物物种的完整DNA序列。

                测序原理

                化学修饰法测序原理

                化学试?#38142;?#29702;末段DNA片段,造成碱基的特异性切割,产生一组具有各种不同长度的DNA链的反应混合物,经凝胶电泳分离。化学切割反应:包括碱基的修饰修饰的碱基从其糖环上转移出去在失去碱基的糖?#21453;NA断裂。

                Sanger法测序的原理

                就是利用一种DNA聚合酶来延伸结合在待定序列模板上的引物。直到掺入一种链终止核苷酸为止。每一次序列测定由一套四个单独的反应构成,每个反应含有四种脱氧核苷酸三磷酸(dNTP),并混入限量的一种不同的双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)。由于ddNTP缺乏延伸所需要的3-OH基团,使延长的寡聚核苷酸选择性地在G、A、T或C处终止。终止点由反应中相应的双脱氧而定。每一种dNTPs和ddNTPs的相对浓度可以调整,使反应得到一组长几百至几千碱基的链终止产物。它们具有共同的起始点,但终止在不同的的核苷酸上,可通过高分辨率变性凝胶电泳分离大小不同的片段,凝胶处理后可用X-光胶片放射自显影或非同位素标记进行检测。

                测序方法

                强耀生物DNA测序 生成互相独立的若干组带放射性标记的寡核苷酸,每组寡核苷酸都有固定的起点,但却随机终止于特定的一种或者多种残基上。 由于DNA上的每一个碱基出现在可变终止端的机会均等,因此上述每一组产物都是一些寡核苷酸混合物,这些寡核苷酸的长度由某一种特定碱基在原DNA全片段上的位置所决定。 在可以区分长度仅差一个核苷酸的不同DNA分子的条件下,对各组寡核苷酸进行电泳分析,只要把几组寡核苷酸加样于测序凝胶中若干个相邻的泳道上,?#32431;?#20174;凝胶的放射自影片上直接读出DNA上的核苷酸顺序。

                测序服务类型

                • DNA常规测序
                • 复杂结构测序
                • 噬菌体测序
                • Primer Walking

                对于常规的未知浓度的测序样品,您可以选择此项服务。

                样品的类型包括质粒、PCR产物(已纯化PCR或无杂带的PCR原?#28023;?#33740;体(平板克隆或甘油菌)、具有环状基因组的噬菌体(上清液或噬菌斑)。

                DNA测序服务优势

                快速 - 专业的测序设备,保证大量样品的快速测序
                复杂结构的佳测序方案
                免费的通用引物
                专业的技术支持

                为了满足您更多的需求,强耀生物也为您提供引物合成服务基因合成服务蛋白表达、以及抗体定制服务。

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